东莞矿石中金含量检测 矿渣中金含量测试-九游会官方网站登录

东莞矿石中金含量检测 矿渣中金含量测试 

矿石中金含量的测定方法(金矿石的化验方法) 矿石中金的分析操作规程

一.方法提要

矿石中金的存在形态以颗粒、薄片等形式分散。金能溶于王水，与过量的盐酸形成氯金酸。

氯酸在溶液中离解，因其易被活性炭吸附，故可与大量杂质分离，富集金。灰化脱碳后溶于王水，金变成三价状态。加几滴氯化钠保护，加王水水浴溶解，加盐酸去除硝酸。允许原子吸收。

二。仪器和玻璃器皿

1.箱式电阻炉(马弗炉)sx2-4-132。双级旋片真空泵:zxb-1

3.泵速装置:泵速缸4。布什漏斗:& phi80毫米

5.橡胶塞

6.吸附柱:内径30毫米，高65毫米

7.过滤板:孔径1mm 8。烧杯夹

9.坩埚钳10。水浴锅

11.电炉:3kw12。电热板:sb-3.6-4

3.坩埚:100毫升和50毫升14。烧杯:1000毫升和500毫升。

15.研磨瓶:10000毫升、5000毫升、2000毫升、500毫升、125毫升

16.下瓶:10000ml，5000ml

7.量筒:1000毫升、500毫升、250毫升、100毫升、50毫升

19.医用乳胶管19。穿孔机

20.玻璃管:&φ；8mm 21。玻璃棒:& phi8毫米

20.瓷盘:20 * 30cm，30 * 45cm

23.塑料桶:25升24。电动蒸馏水器

25.滴定管:50毫升，25毫升

三。试剂和配置

1.盐酸:工业纯和分析纯。

2.硝酸:工业纯和分析纯

3.小:盐酸:硝酸=3:1

4。郑:水:盐酸:硝酸=4:3:1。

5.氯化钠:25%

6。活性炭:分析纯

7.果肉:用定性滤纸在水中浸泡，搓细

8。水:盐酸:硝酸=4:1:3。

9.黄金标准溶液:准确称取0.05000 g纯金(99.99%)于100 ml烧杯中，加入10 ml王水和1 g氯化钠，微火溶解，然后水浴蒸至无酸味，加入1 ml盐酸，蒸至无酸味，再次重复，加入4.2 ml盐酸，转移至500 ml容量瓶中，用水稀释。一毫升这种溶液相当于100微克黄金。

四。分析程序

根据矿石样品的含量，称取10-50g-200目样品于400ml烧杯中，用水润湿，盖上表镜，加入王水，在通风条件下溶解。对于高硫化矿，每次加入10-20毫升，然后加入100-120毫升王水。对于低硫矿石样品，加入一次王水。(注意碳酸盐的剧烈反应)将氧化铁矿石样品用50-60ml盐酸煮沸至矿样溶解，然后加入80-100ml王水。对于含碳和有机质较多的矿样，应在600-700℃脱碳后作为氧化铁矿石溶解。将烧杯放在电热板上，煮沸40分钟以上，至体积约50毫升。取下烧杯，用温自来水冲洗表镜和烧杯壁，并将体积稀释至150 ml。摇动并搅动炉渣，使所有可溶盐溶解。根据吸滤吸附装置的安装，在吸滤筒内安装带活动滤板的吸附柱，将吸附柱内的纸浆排出约2-3 mm，加入1g活性炭和2g纸浆(干重)混合的炭。用水冲洗柱壁上的活性炭，活性炭的厚度大于6mm，加入少量纸浆覆盖碳纸浆层，小心地将柱内的吸附层压平到柱壁上，将直径为80mm的衬套漏斗连接到吸附柱上，铺上一张直径为75mm的中速定性滤纸，加水润湿， 然后在上面倒一层薄薄的纸浆，将冷却到40-50℃与残渣一起溶解的样品倒入漏斗中过滤吸附金，用温水洗烧杯2-3次，洗残渣8-10次。 沥干后，迅速在每个漏斗上的残渣和滤纸之间开一个小口，取下衬套漏斗，清洗漏斗手柄和柱壁活性炭。用温热的2%氟化氢铵溶液洗涤7-8次，用2%盐酸洗涤7-8次，然后用温热的蒸馏水洗涤8-10次。排水后，停止抽气，取下吸附柱中的活性炭和纸浆，放入预先用王水处理过的50毫升坩埚中，在电炉上低温干燥，升温碳化至大部分碳灰化，然后移入600-700度的箱式电阻炉中。取出，冷却并加入3-5滴25%氯化钠，沿坩埚壁加入1-2 ml王水，在水浴中蒸干，加入1 ml盐酸蒸干，再次重复，取出坩埚，趁热用5%盐酸溶液冲洗坩埚，将其洗入100 ml容量瓶中，定容至刻度，摇匀。

制备金标准溶液:0、1微克/毫升、3微克/毫升、5微克/毫升和10微克/毫升。

5%盐酸溶液

取100微克5ml和25ml盐酸至500ml容量瓶中。

预热原子吸收20分钟。做好标准曲线后，直接读取定容样品。如果样品的吸光度超过工作曲线，根据情况进行稀释。用5%盐酸溶液稀释，然后测量读数。数据留着就好。清洗进样管3-5分钟，关闭乙炔，待原子吸收自然关闭后，关闭原子吸收和鼓风机。

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